O produkcie
Lek o działaniu przeciwkaszlowym (głównie obwodowym – z punktem uchwytu w oskrzelach i tchawicy) i znoszącym skurcz oskrzeli; u zwierząt stwierdzono także działanie miejscowo znieczulające leku. Mechanizm działania przeciwkaszlowego lewodropropizyny polega na hamującym wpływie na włókna C; lewodropropizyna wykazuje <i>in vitro</i> zdolność hamowania uwalniania z włókien C neuropeptydów związanych z przewodzeniem bodźców czuciowych. W zakresie drzewa oskrzelowego lewodropropizyna hamuje skurcz oskrzeli wywołany histaminą, serotoniną i bradykininą. Lek nie hamuje natomiast skurczu oskrzeli indukowanego acetylocholiną, wykazując tym samym brak działania antycholinergicznego. Lewodropropizyna szybko wchłania się po doustnym podaniu i ulega szybkiej dystrybucji w organizmie. Wiąże się z białkami osocza w bardzo niewielkim stopniu (11-14%). T<sub>0,5</sub> wynosi ok. 1-2 h. Lek wydalany jest głównie z moczem, w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów. Badania z zastosowaniem dawek wielokrotnych wykazały, że 8-dniowe leczenie (3 razy/dobę) nie zmienia profilu wchłaniania i wydalania leku, co wyklucza zjawiska kumulacji leku i wzmagania własnego metabolizmu (samoindukcji).
